技术
ELISA检测理论
Neogen的直接竞争elisa操作之间的竞争的基础上辣根过氧化物酶合酶共轭和样品中的分析物为有限数量的特定的预镀微型板块上的结合位点。
ELISA试验过程
样品、标准或校准器首先被添加到预镀抗体微型板块。接下来,添加酶共轭和混合物在室温下孵化。在孵化过程中,竞争为微型板块上的结合位点。板进行清洗,去除所有的材料。绑定检测到酶共轭添加TMB-based衬底。
ELISA检测结果可以获得通过测量和比较井的样品的吸光度读数与标准在650 nm和450 nm标如果酸停止使用。显色的程度成反比的分析物的样品或标准。
ELISA试验测试原理过程
- 板块与抗体预镀。板是可以使用了。不洗。
- 样本或控制被添加到每个。接下来添加drug-enzyme共轭和混合物在室温下孵化。
- 洗板移除所有的材料。
- 现在绑定材料留在微型板块。
- 加上三甲衬底之间,允许的颜色来培养。
- 定性结果获得通过测量吸光度读数在650 nm和450 nm如果酸停止使用。

培训
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