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地塞米松赛车酶联免疫试剂盒

项目编号101510年

  • 工具是用于动物的运动比赛
  • 高度敏感的
  • 大菜单可用的测试
这个项目有运输的限制
每个186.90美元
每个887.80美元
现在有货
缺货
预计在2 - 4周的可用性
数量:
最低数量要求:1
这个项目必须命令在一个的倍数情况下。每箱数量:1
Neogen地塞米松的ELISA(酶联免疫吸附试验)工具包是一个定性的一步法设备设计用于作为检测的药物筛选试验和/或其代谢物在马或狗矩阵。
规范
品牌 Neogen®
被分析物 地塞米松
应用程序 尿液、血液
预期用途 的测定微量地塞米松和/或其他代谢物在马或狗矩阵。
物种 动物运动/赛车的动物
试验样本容量 20µL
平台 ELISA
结果类型 定性
微型板块大小 96好微型板块
总分析孵化时间 75分钟
储存条件 检测组件2 - 8°C;存储控制-20°C
波长
  • 650纳米红色停止解决方案
  • 450纳米的酸停止
包的重量 0.40磅
复合 %大
地塞米松 100%
Flumethasone 49%
倍他米松 1.5%
倍氯米松 0.78%
强的松 0.25%
氢化可的松 0.11%
地塞米松21-phosphate 0.07%
去炎松 0.04%
皮质甾酮 0.01%
强的松 0.01%
  1. EIA缓冲
  2. 清洗缓冲集中(10倍)
  3. K-Blue衬底
  4. Drug-Enzyme共轭
  5. 抗体涂层板
  6. 定性QC积极控制
  7. 定性质量控制-控制
  1. 去离子水
  2. 精密吸量管,从10μL - 1000μL和一次性的技巧。
  3. 量筒稀释和混合洗缓冲区。
  4. 板盖或塑料薄膜在孵化盖板。
  5. 干净的玻璃器皿(即试管)稀释样品。
  6. 标与650纳米过滤和可选的微型板块瓶。

技术

ELISA检测理论

Neogen的直接竞争elisa操作之间的竞争的基础上辣根过氧化物酶合酶共轭和样品中的分析物为有限数量的特定的预镀微型板块上的结合位点。

ELISA试验过程

样品、标准或校准器首先被添加到预镀抗体微型板块。接下来,添加酶共轭和混合物在室温下孵化。在孵化过程中,竞争为微型板块上的结合位点。板进行清洗,去除所有的材料。绑定检测到酶共轭添加TMB-based衬底。

ELISA检测结果可以获得通过测量和比较井的样品的吸光度读数与标准在650 nm和450 nm标如果酸停止使用。显色的程度成反比的分析物的样品或标准。

ELISA试验测试原理过程

  1. 板块与抗体预镀。板是可以使用了。不洗
  2. 样本或控制被添加到每个。接下来添加drug-enzyme共轭和混合物在室温下孵化。
  3. 洗板移除所有的材料。
  4. 现在绑定材料留在微型板块。
  5. 加上三甲衬底之间,允许的颜色来培养。
  6. 定性结果获得通过测量吸光度读数在650 nm和450 nm如果酸停止使用。
AssayPrincipleIllustration_Forensic.png

培训

客户的成功是我们共同的成功。我们的专家已经准备好火车您和您的团队对我们的解决方案,所以你可以高枕无忧知道程序正确执行和产生精确的结果。此外,我们完成培训后提供证书。

支持

以下是意想不到的结果的常见例子运行时Neogen ELISA试剂盒的可能的解释。

  1. 极端的深蓝颜色与样品和标准发展。
    1. 板不正确洗(3 x 300µL)稀释清洗缓冲。如果使用一个自动洗衣机,确保机器正常工作,增加5 x 300µL清洗周期。
    2. 这种酶共轭浓缩稀释错误。

  2. 极低的颜色与样品和标准发展。
    1. 在使用前清洗缓冲不正确稀释。
    2. 质量差的水被用来稀释清洗缓冲。应该使用去离子水稀释。
    3. 这种酶共轭浓缩稀释错误。
    4. 这个工具包过早地恶化,运输和储存条件可能带来的负面影响。调查工具的状况时,接收和它是如何存储之前使用。在包插入列出适当的储存条件。
    5. 这个工具包已经过期。检查检测组件上的保质期和试剂。没有组件的工具应该使用过去的到期日期。不要混合试剂或组件的一个工具包试剂或组件的另一个工具。
    6. 污染。时总是使用无菌技术开放和去除试剂瓶和瓶子。保持板覆盖除了添加试剂时,清洗或阅读。总是使用不同的吸管建议为每个试剂。移液时,不允许吸管尖碰任何试剂已经好了。

  3. 没有颜色与样品和标准发展。
    1. 不适当的稀释酶共轭集中精神。
    2. 这个工具包已经过期。检查保质期测试工具和试剂。没有组件的工具应该使用过去的到期日期。不要混合试剂或组件的一个工具包试剂或组件的另一个工具。
    3. 不正确的添加设备试剂。回顾分析过程。

  4. 没有位移与标准曲线。
    1. 不正确的稀释的标准。在包插入参考稀释方案。
    2. 污染。
    3. 板不正确洗(3 x 300µL)稀释清洗缓冲。如果使用一个自动洗衣机,确保机器正常工作,增加5 x 300µL清洗周期。
    4. 过早标准已经恶化。联系你Neogen代表,并为他们提供装备名称、批号、有效期和你的OD数据进一步调查。

  5. 正确执行的标准曲线,但已知的负样本给低颜色发展。
    1. 样品需要被稀释或提取来消除干扰。参考工具插入的提取过程。

  6. 正确执行的标准曲线,但提取的样品给了低显色。
    1. 提取样品中的分析物的浓度太高了。提取的样品需要在运行前被稀释在测定样品OD阅读适合标准曲线。当稀释使用,标准曲线的浓度决定必须乘以稀释系数。
    2. 提取样本不足导致溶剂的存在。指在包插入推荐的提取过程。

  7. 可变性和重复。
    1. 不一致的和/或移液技术不足当添加试剂。提高移液技术。
    2. 不一致的洗涤。应该洗井3 x 300µL稀释清洗缓冲。如果使用一个自动洗衣机,确保机器正常工作,增加5 x 300µL清洗周期。
    3. 在清洗不足的愿望。之间的井应倾倒和挖掘每个洗涤。敲打出多余的液体在井添加底物。立即添加底物井一旦过度清洗缓冲被移除。如果使用一个自动化的垫圈,确保机器是正确地吸气。
    4. 在分析设置中断。所有试剂测定设置生效前准备。试剂除应及时、准确地执行。